Controles químicos y biológicos en esterilización, empaques y caducidad en esterilización hospitalaria.

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TEST 3: Controles en esterilización, empaques en esterilización hospitalaria.

1) ¿Cuál de las siguientes opciones es verdadera?

a) Los controles físicos controlan la eficacia por medio de microorganismos.
b) Los controles químicos deben estar en contacto directo con el empaque.
c) Los controles biológicos registran parámetros del equipo.
d) Los controles físicos requieren contacto directo con la carga o empaque.


2) Los controles físicos no pueden controlar dentro de la cámara de esterilización:

a) Presión.
b) Tiempo del ciclo.
c) Penetración del agente.
d) Temperatura.
e) Concentración del agente esterilizante.


3) ¿Hay alguna afirmación falsa respecto a los indicadores químicos?

a) Pueden colocarse dentro del empaque.
b) Pueden colocarse en la cara externa del empaque.
c) Pueden colocarse en dobleces del empaque.
d) Pueden colocarse en el interior de cajas contenedoras.
e) Pueden colocarse en el exterior de cajas contenedoras.
f) Ninguna afirmación es falsa.


4) ¿Cuál de los siguientes indicadores químicos es clase IV?

a) Indicadores de parámetros múltiples.
b) Indicadores de verificación.
c) Indicadores de proceso.
d) Indicadores integradores.
e) Indicadores de parámetro único.
f) Indicadores de pruebas específicas.


5) El test de Bowie & Dick se utiliza en:

a) Estufas.
b) Autoclaves en general.
c) Autoclaves con etapa de vacío.
d) ETO.


6) Se recomienda realizar el test de Bowie & Dick con una frecuencia:

a) Diaria.
b) Semanal.
c) Mensual.
d) Trimestral.
e) Semestral.


7) Indique que clase de indicador químico puede controlar más de un parámetro:

a) Clase I.
b) Clase II.
c) Clase III.
d) Clase IV.
e) Todos los anteriores.


8) ¿Cuál de las siguientes opciones es verdadera?

a) Un indicador biológico controla parámetros del equipo.
b) Un indicador biológico contiene colonias de microorganismos.
c) Un indicador biológico puede asegurar al 100 % que un elemento es estéril.


9) Un S.A.L. (nivel de seguridad) de 10ˆ-5 es:

a) Una probabilidad en cien.
b) Una probabilidad en mil.
c) Una probabilidad en diez mil.
d) Una probabilidad en cien mil.
e) Una probabilidad en un millón.


10) Un indicador biológico en tiras de papel con esporas demanda un tiempo de incubación de:

a) 1 a 2 días.
b) 3 a 5 días.
c) 5 a 7 días.
d) 2 semanas.


11) Un indicador biológico auto-contenido demanda para su lectura:

a) 1 a 3 días.
b) 5 a 7 días.
c) Más de una semana.


12) Un indicador auto-contenido de lectura rápida demanda para su lectura:

a)  Menos de 1 hora.
b)  2 a 3 horas.
c)  24 horas.


13) El “Programa Nacional de Garantía de Calidad de la Atención Médica” sugiere, para los indicadores biológicos en autoclaves y estufas, una frecuencia:

a) En cada ciclo.
b) Diaria.
c) Semanal.
d) Semestral.
e) Anual.


14) El “Programa Nacional de Garantía de Calidad de la Atención Médica” sugiere, para los indicadores biológicos en equipos ETO, una frecuencia:

a) En cada ciclo.
b) Diaria.
c) Semanal.
d) Semestral.
e) Anual.


15) En caso de esterilizar prótesis o implantes por ETO se deben utilizar:

a) Un indicador químico cualquiera.
b) Un indicador químico clase V.
c) Un indicador químico clase VI.
d) Un indicador biológico.
e) Un indicador biológico y químico clase V.
f) Un indicador biológico y químico clase III.


16) Indique la afirmación falsa respecto a una barrera estéril que es la configuración mínima de empaque:

a) Previene el ingreso de microorganimos.
b) Es permeable al agente esterilizante.
c) Mantiene estéril el contenido por un tiempo determinado.
d) Mantiene estéril el contenido indefinidamente.


17) Indique cuál de los siguientes materiales utilizados en empaques no es de grado médico:

a) Contenedores metálicos.
b) Telas tejidas.
c) Telas no tejidas.
d) Polímeros sintéticos.


18) Los empaques Pouch o bolsas ventanas están construidas:

a) Con un único material.
b) Con dos materiales.


19) Indique los empaques que pueden incluir un indicador de control químico o físico.

a) Pouch o bolsa ventana.
b) Contenedor Plástico.
c) Contenedor Metálico.
d) Todos los anteriores.
e) Ninguno de los anteriores.


20) En materiales de pequeño y mediano tamaño se emplea la técnica de empaque:

a) Tipo sobre.
b) Tipo paquete o rectangular.
c) Es indistinto.


21) Generalmente en un empaque Pouch, la cara transparente es:

a) Permeable al agente esterilizante.
b) No permeable al agente esterilizante.


22) El rotulado en un empaque pouch o ventana se realiza sobre la cara:

a) Transparente.
b) Opaca.


23) Indica que material no es apto para calor húmedo:

a) Papel Kraft.
b) Telas tejidas.
c) Papel grado médico.
d) Telas no tejidas.
e) Algunas Pouch.
f) Contenedores metálicos herméticos.
g) Contendores metálicos con filtro (o perforaciones).
h) Todos son aptos.


24) Indica que materiales son aptos para calor seco:

a) Papel Kraft.
b) Telas tejidas.
c) Papel grado médico.
d) Telas no tejidas.
e) Todas los tipos de Pouch.
f) Algunos tipos de Pouch.
g) Contenedores metálicos herméticos.
h) Contendores metálicos con filtro (o perforaciones).


25) Indica que materiales no son aptos para ETO:

a) Telas tejidas.
b) Papel grado médico.
c) Telas no tejidas.
d) Todos los tipos de Pouch.
e) Contendores metálicos con filtro (o perforaciones).


26) La caducidad de un empaque:

a) Depende del método de esterilización.
b) Debe ser calculada.
c) Puede estar indicada por el fabricante.
d) a y b son correctas.
e) b y c son correctas.
f) Todas son correctas.


27)  Indique cuál de las siguientes afirmaciones es falsa: Para estimar la caducidad de un empaque se tiene en cuenta

a) Material del empaque.
b) Cantidad de empaques que tiene un mismo elemento.
c) Empaque de protección.
d) Parámetros de esterilización.
e) Medio y lugar de almacenamiento.

 

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